Sản phẩm mỹ phẩm (kem bôi vùng mắt) Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E buộc phải đình chỉ lưu hàng, thu hồi trên toàn quốc do chứa chất bảo quản Methyl paraben.

Cục Quản Lý Dược Đình Chỉ Lưu Hành và Thu Hồi Mỹ Phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E Trên Toàn Quốc

Ngày 29/08/2024, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn số 2962/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E. Sản phẩm này do Công ty TNHH MTV Thương mại và Xuất nhập khẩu Kỳ Phong (địa chỉ tại 45 Cửu Long, phường 2, quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm phân phối trên thị trường.

Theo Cục Quản lý Dược, sản phẩm Rebirth Anti-Wrinkle Eye Gel With Vitamin E (hộp 1 tuýp 30g, số lô: 021, NSX: 20/OCT/2022, HSD: 19/OCT/2026, số công bố: 187750/22/CBMP-QLD) bị thu hồi do chứa chất bảo quản Methyl paraben - một chất không có trong thành phần công thức kê khai trên Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Hơn nữa, tên sản phẩm ghi trên nhãn không thống nhất với tên trên phiếu công bố, gây ra sự mâu thuẫn về thông tin sản phẩm.

Mẫu mỹ phẩm này được Trung tâm Kiểm nghiệm - Sở Y tế tỉnh Quảng Ninh lấy tại Nhà thuốc Long Châu 1247 (địa chỉ: Số 200, đường Nguyễn Văn Cừ, phường Hồng Hà, TP. Hạ Long, tỉnh Quảng Ninh) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng do có chứa Methyl paraben, một chất bảo quản có thể gây hại nếu không được sử dụng đúng liều lượng và trong sản phẩm phù hợp.

Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi ngay lô sản phẩm này trên toàn quốc. Đồng thời, các Sở Y tế tại các tỉnh, thành phố được yêu cầu thông báo đến các cơ sở kinh doanh và sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh và sử dụng lô sản phẩm trên, đồng thời tiến hành thu hồi và tiêu hủy sản phẩm vi phạm.

Công ty TNHH MTV Thương mại và Xuất nhập khẩu Kỳ Phong chịu trách nhiệm gửi thông báo thu hồi đến tất cả các nơi phân phối và sử dụng sản phẩm, tiếp nhận sản phẩm trả lại từ các cơ sở kinh doanh và tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định. Báo cáo kết quả thu hồi và tiêu hủy phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/09/2024.

Ngoài ra, Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh được yêu cầu kiểm tra và giám sát việc thực hiện thu hồi, tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm, xử lý và xử phạt các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành, đồng thời báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/10/2024.

Việc này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc tuân thủ các quy định về an toàn và chất lượng mỹ phẩm, nhằm đảm bảo sức khỏe cho người tiêu dùng.

Công văn số 2962/QLD-MP ngày 29/8/2024 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH MTV TM và XNK Kỳ Phong)